Youtube

Conjunto de dispositivo de cierre vascular y prueba de funcionamiento

Aplicacion


Se coloca un mecanismo de liberación operado manualmente en el cuerpo de la carcasa. Luego se coloca un sello en una de las mitades del cuerpo. Luego, una prensa accionada por aire ensambla las dos mitades del cuerpo con clips macho y hembra integrados. Luego se realiza una prueba de torque en el mecanismo de liberación para asegurar un ensamblaje y funcionalidad adecuados.

Reto


Un fabricante de equipos médicos estaba experimentando fallas intermitentes en el campo. La técnica de ensamblaje original no era adecuada para un fabricante de dispositivos médicos y no hubo monitoreo ni trazabilidad. Las prensas de ensamblaje que fabricaban los dispositivos de cierre vascular tenían muy poco control de calidad y, debido a esto, a veces los ensamblajes veían fallas en el mecanismo de liberación o un sello que no estaba instalado correctamente, lo que hacía que los clips macho / hembra se unieran pero aún progresaran. por la línea de montaje. Estos problemas le estaban costando al fabricante miles de dólares en reelaboraciones y verificación de lotes al final de la línea. El fabricante descubrió que el problema era doble, ya que la instalación del mecanismo de liberación y el sello se realizaban a mano, el "elemento humano" tenía que tenerse en cuenta y debido a que no había monitoreo en el proceso, problemas que podrían haber sido fácilmente arreglado se convirtió en fallas en el campo. Promess ofreció un Prensa de montaje electromecánica "EMAP" con control integrado de fuerza vs. posición, así como un TorquePRO sistema para pruebas funcionales del ensamblaje final.

Solución


Después de que los ingenieros de aplicación de Promess encontraron las fuerzas adecuadas para el ensamblaje de la carcasa y el torque necesario para la prueba funcional del mecanismo de liberación, el EMAP permitió al cliente presionar a la misma fuerza +/- .5% cada vez. Con el TorquePRO realizando ahora una prueba funcional en cada dispositivo de cierre vascular, el fabricante médico ahora pudo garantizar el 100% de la verificación del proceso de que cada ensamblaje se realizó correctamente. Esto eliminó la necesidad de la verificación de lotes al final de la línea y les dio la trazabilidad individual de las piezas.

Compartir

Información requerida

  • Este campo es para fines de validación y debe dejarse sin cambios.
llamar directamente
810.229.9334